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项目名称 上海铼益生物医葯有限公司
项目品类 信息类型
参考价格 5000 万元 项目状态
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投融资信息登记表(企业融资需求)

企业名称(中英文) 上海铼益生物医葯有限公司
网址 www.glycolysis-biomed.com
注册资本 人民币(万元) 100
企业人数 10
注册时间 2021-10-07
企业性质 有限责任公司  外资控股 
企业资质
其他知识产权情况
需求方所属地域 省    市    区 
行业分类 一级    二级    三级 
战略性新兴产业分类 一级    二级    三级 


企业专利情况
专利申请量(总)
17个
专利授权量(总)
6个
申请发明数
17个
发明专利
6个
申请实用新型

实用新型

申请外观设计

外观设计


公司简介

我们的团队由一群专精在生化、生技新葯开发领域的专家所組成,更有经验丰富的医生、教授协助推展研发方向。我们尽權利以高标准研究新葯,希望能為人类的健康与生活質量贡獻心力。

有幸于2020年2月获得美国食品药物管理局(US FDA)二期临床试验许可,于 2021年9月于上海注册成立全资子公司「上海铼益生物医药有限公司」,将向国家药物监理局提交申报人体试验许可,完成中美双申报并开展人体试验。




拟融资额(万元) 5000 万元
融资方式 知识产权质押融资  引入风投 
资金拟到账时间 2024-06-28
资金使用年限 3


融资项目概述
控制二型糖尿病(Uncontrolled type 2 diabetes)族群之超长效血糖控制药物DMH,一季一疗程,连续给药14天,可不用药下,稳定血糖控制达到三个月。该药物针对二型糖尿病患使用胰岛素后,糖血色素仍大于8.0%之族群。稳定血糖,降低糖血色素超过1.5%以上,可降低糖尿病并发症与相关心血管疾病风险。根据DMH适用于现有美国糖尿病患为美国总糖尿病总人口之27.7%,推估DMH之适用糖尿病患约佔1/3全球糖尿病人口。经t项目研究DMH作用机理,建立极具潜力之糖尿病控制新型机制,并发掘相关系列潜力小分子且掌握相关适应症智慧财产权。DMH于2020年2月,获得美国FDA临床二期试验许可。项目团队由生物化学、分子生物学、医学与有机化学专业人士组成,具有博士学历且拥有产业经验。项目公司未来三年发展战略,着重于超长效血糖控制药物DMH项目之临床与市场佈局,分为发展DMH临床试验与新一代药物或给药方式、完善研发与商业运营团队、发展技术服务项目,稳定获利等三方面。
市场前景分析
针对重症糖尿病患的長期控制葯物!重症糖尿病患(美国CDC稱“失控型糖尿病患”)長期使用胰島素后,糖血紅色素仍超过8%,佔全体糖尿病患30%。目前仍然无有效控制或治疗方案,為糖尿病併发症(如糖网、糖足等)高发族群。本葯物可有效控制血糖3个月以上,已经获得美国FDA的临床二期试验許可(phase II IND),相关专利已经获得美国、俄罗斯、南非、墨西哥、台湾的授权,中国专利将於2024年4~6月获得許可。未來上市,估計中国与美国市场分別每年RMB¥ 73.3亿元与US$ 8.8亿元。重症糖尿病患為独立赛道,无其他葯物競爭。整体市场前景广阔!


资金用途 流动资金  技术研发  其他:
上市计划 无上市计划,
预计上市时间 其他


信息有效期   2024-03-28   至   2025-03-31

项目联系人信息

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