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项目名称 一种能使动脉粥样硬化减退的药食同源产品
项目品类 信息类型
参考价格 面议 万元 项目状态
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技术项目信息登记表(供给方)

技术项目名称 一种能使动脉粥样硬化减退的药食同源产品
行业分类 一级    二级    三级 
战略性新兴产业分类 一级    二级    三级 
6+1产业分类
权属人所属地域 省    市    区 
项目权属 (个人或单位名称) 许洪光
专利情况 有   专利号:
无  (多项专利可在项目简介中列出)
专利类别 发明    实用新型      外观设计
申请日 授权日
意向价格 面议 万元
合作方式 技术转让 


商业计划及前景

心血管疾病是严重危害人类的非传染性疾病,其中因动脉粥样硬化导致的心脏缺血性疾病(冠心病)、颈部及脑部缺血(中风、脑缺血)、发生在腋下腹股沟引起的四肢缺血等疾病至今无法真正治愈。

根据WHO发布的2023统计报告,2019年心血管疾病1790万人失去生命,其中缺血性心脏病(冠心病)是最主要因素,其次是卒中。

随着老龄化加剧及发病年轻化,中国的情况更不容乐观,国家心血管报告显示,仅仅冠心病患者就高达1100万人,未来患病人数将快速增长。

血管已经出现动脉粥样硬化,尚未影响到器官组织缺血的人群更多,往往因没出现症状以为自身健康,结果导致每年超过55万人心源性猝死,这些人群大多是冠状动脉粥样硬化造成。

主流治疗方法不论应急手术方法,还是药物治疗,都无法使动脉粥样硬化减退。即使是大剂量长时间使用药物,最多延缓动脉粥样硬化进展。

动脉粥样硬化最直接因素是血液低密度胆固醇过高或相对过高,他汀类药物通过抑制内源性低密度胆固醇合成达到降低血液中低密度胆固醇目标,事实已经证明他汀类药物无法使动脉粥样硬化减退。这种只是降低低密度胆固醇的药物,仅仅辉瑞公司的立普妥单个品种连续7年销售超过百亿美元【七年间销售1250亿美元】,成为药物史上第一个超级重磅咋滴。

随着他汀类药物专利期结束,又一种降低低密度胆固醇的新药PCSK9面世了;这种药物的降低低密度胆固醇的机制是通过与血液中PCSK9结合,阻碍其结合细胞表面LDL-R,从而导致细胞表面的LDL-R数量增加,使血液中的低密度胆固醇减少。虽然与他汀类药物抑制内源性低密度胆固醇合成不同,但本质上都是降低血液中低密度胆固醇。

医药界将如何降低血液中的低密度胆固醇作为突破口,事实已经证明即使是将血液中的低密度胆固醇降低极低水平,动脉粥样硬化斑块内的低密度胆固醇不会因为血液中浓度下降进入血液。

面对严峻的形势,需要改变思路,从单纯的减少低密度胆固醇合成量,转向降解低密度胆固醇。

目前已经上市或正在研发的药物,未发现能直接降低低密度胆固醇进而降低血液中的低密度胆固醇的产品。

通过对低密度胆固醇的降解,一是可以迅速降低血液中的低密度胆固醇数量,二是可以降解动脉粥样硬化斑块【特别是内膜中层与脂质斑块内的低密度胆固醇】,达到动脉粥样硬化减退的目标。





项目简介

早在上世纪5、60年代,已经发现动脉粥样硬化的根本原因是内源性胆固醇紊乱。内源性胆固醇主要在肝脏完成,换句话说,实际上是肝脏细胞生存环境异常导致胆固醇升高或各种不同形势的胆固醇比例出现变化,进而发生动脉粥样硬化。

现实是人类目前不知道细胞生存环境中有多少物质,更不知道这些物质之间的关系。因此不可能使用已知的一种或几种物质定性定量的纠正异常的细胞生存环境。即目前的靶向理论不适合从根本上治疗内源性胆固醇紊乱!---这也是现代医药无法从使动脉粥样硬化减退的根本原因。

从中医药的角度认识动脉粥样硬化,动脉粥样硬化是血管疾病,血管是筋,筋对应肝。

通过使用入肝经的中药材对肝脏细胞生存环境进行纠正,将内源性胆固醇紊乱状态恢复正常,起到逆转动脉粥样硬化的目的。

动脉粥样硬化造成的器官组织缺血疾病中,症状最严重的也是最直接的是胸闷、胸痛,因此,辅以强心、宣肺的药材;起到迅速缓解症状的目的。

安全永远是第一位,使用的所有药材均为药食同源的植物;只做简单的物理粉碎与自然发酵。不添加任何化学物质。

使用效果:

症状改善,胸闷当天明显改善,症状越严重显效时间越短,即使是冠状动脉弥漫性狭窄的病人使用任何药物或吸氧无法缓解胸闷的病人,使用一次10毫升最短15--30分钟可以明显缓解胸闷。

胸痛2--3天明显缓解。

使用10天冠心病症状基本或完全消失。

使用10--15天血管内膜中层厚度平均减退0.2毫米。脂质斑块开始减退。

使用一个月,血脂、血糖基本恢复正常范围,影像学对照脂质斑块平均减退25%。

同时对高血压、高尿酸具有不错的效果。

注:本产品为食品!



获得资助情况
(国家计划课题等)
其他  自主研发
项目开发阶段 产业化
样品情况 样品类型 实物 


信息有效期      至   

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